Stammzellenspende: Der SV Lürrip führt Registrierungskampagne durch

Stammzellenspende: Der SV Lürrip führt Registrierungskampagne durch

Die Stammzellenspende ist ein wichtiger Schritt auf dem Weg zur Rettung von Menschenleben. Jährlich benötigen tausende Menschen eine Stammzelltransplantation, um Leben zu retten. Doch leider fehlt es in Deutschland an ausreichenden Stammzellenspenderinnen und -spendern. Um diesem Mangel entgegenzuwirken, hat der SV Lürrip eine Registrierungskampagne ins Leben gerufen, um möglichst viele Menschen zu motivieren, sich als Stammzellenspender zu registrieren. Durch diese Aktion möchte der Verein dazu beitragen, die Chance auf eine erfolgreiche Stammzelltransplantation für Patienten zu erhöhen.

Stammzellenspende: SV Lürrip startet Registrierungskampagne für Niklas

Am kommenden Dienstag, den 23. Juli, veranstaltet der SV Lürrip bei sich auf der Anlage eine sogenannte Registrierungsaktion als Stammzellenspender. Die Idee dazu kam aus dem Vereinsvorstand. Auslöser ist das Schicksal des 15-jährigen Niklas aus Willich. Der Jugendspieler leidet unter dem myelodysplastischen Syndrom (MDS).

Ihn kann nur eine Stammzellenspende retten. Der Verein war über einen anderen Spendenaufruf auf Niklas und dessen Erkrankung aufmerksam geworden. Die Resonanz darauf war intern so groß, dass man kurzerhand eine eigene Registrierungsaktion ins Leben rief.

Unter dem Motto „Lolli lecken – Leben retten“ können sich Besucher ab 19.15 Uhr als potenzielle Spender registrieren lassen. Denn die DNA-Probe durch die Uniklinik Düsseldorf wird tatsächlich über einen Lolli entnommen – der Stiel reicht letztendlich zur Stammzellen-Typisierung im Labor.

Info: So kann man sich bei der DKMS online registrieren

Ablauf: Nach Erhalt des Registrierungssets kann jeder mit Hilfe von drei medizinischen Wattestäbchen, einer Anleitung sowie einer Einwilligungserklärung selbst einen Abstrich an der Wangenschleimhaut vornehmen. Dieser muss zeitnah per Post zurückschicken, damit die Gewebemerkmale im Labor bestimmt werden können.

Helfen: Wer mehr über die Arbeit der DKMS und den Ablauf einer Stammzellspende wissen möchte, erfährt mehr unter www.dkms.de.

Die Diagnose MDS bekamen Niklas und seine Familie erst vor wenigen Wochen. Bis dahin ging der 15-Jährige viermal die Woche zum Training der C-Jugend des VfL Willich. Ende Mai bekam Niklas plötzlich das Gefühl, er könne sich weniger belasten. Er bekam blaue Flecken an Stellen, an denen man normalerweise keine blauen Flecken bekommt – und hatte keine Ahnung, woher sie stammten.

Nach der Blutabnahme und einigen Untersuchungen war klar, warum der er so abgeschlagen war: Er war krank. MDS ist eine Erkrankung des blutbildenden Systems. Sie führt dazu, dass die roten Blutkörperchen beispielsweise nicht mehr genügend Sauerstoff transportieren können. Die Blutgerinnung funktioniert nicht mehr so wie bei gesunden Menschen. Außerdem ist die Immunabwehr stark geschwächt. Eine Infektion ist lebensbedrohlich.

Seitdem trägt seine Familie in Niklas' Gegenwart nur noch Maske. Auch andere Menschen, die mit dem Jungen Kontakt haben, setzen eine Maske auf. Zu groß ist die Angst, dass Niklas eine Infektion bekommen, sein Immunsystem dieser nicht gewachsen sein könnte.

Lürrip ruft auf: Registrieren Sie sich als Stammzellenspender für Niklas und andere kranke Menschen. Jeder, der gesund und zwischen 17 und 55 Jahre alt ist, kann mitmachen – am Dienstag in Lürrip oder auch online bei der Deutschen Knochenmarkspenderdatei (DKMS). Über www.dkms.de/niklas sind die Registrierungsunterlagen nach Hause zu bestellen.

Die Registrierung geht einfach und schnell: Mit Hilfe von drei medizinischen Wattestäbchen und einer genauen Anleitung sowie einer Einwilligungserklärung kann jeder nach Erhalt des Sets selbst einen Abstrich an der Wangenschleimhaut vornehmen und zeitnah per Post zurückschicken, damit die Gewebemerkmale im Labor bestimmt werden können, heißt es von der DKMS.