Long Covid- und ME/CFS-Betroffene berichten: Ein Gespenst, das lautlos weint
Die Langzeitfolgen von COVID-19 und die Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) sind zwei Krankheiten, die sich in der medizinischen Fachwelt und in der Öffentlichkeit immer mehr Aufmerksamkeit verschaffen. Doch trotz der steigenden Zahl an Fällen und der wachsenden Sorge in der Bevölkerung, bleiben viele Aspekte dieser Krankheiten im Dunkeln. Insbesondere die persönlichen Geschichten der Betroffenen, die oft mit Skepsis und Unglauben konfrontiert sind, bleiben unbekannt.
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Ein Gespenst, das lautlos weint
Im Frühjahr 2022 erkrankte unser Chefreporter Tim Braune an Long Covid und ME/CFS nach einer Corona-Infektion, trotz dreimaliger Impfung. Seit April ist der 49-jährige Familienvater vorerst Rentner.
Das Gespenst, das wir sind
Tim Braune hat seine Leidensgeschichte aufgeschrieben: berührend, schonungslos ehrlich, mitunter auch anklagend und mit neuen Ideen für eine bessere Patientenversorgung. Seine Schwester Barbara hat diesen Text am Samstag, 11. Mai, auf dem Kölner Heumarkt vorgetragen - anlässlich des bundesweiten ME/CFS-Aufmerksamkeits-Tags.
Die Angst vor der Wahrheit
Tim Braune berichtet von seiner Erfahrung mit Long Covid und ME/CFS: Ich bin nur noch ein Gespenst, das lautlos weint.
Das Versteckspiel
Die Diagnose von ME/CFS erfolgt durch ein Gespräch mit dem Arzt, gefolgt von körperlichen Untersuchungen und Labortests, um andere Ursachen für die Symptome auszuschließen. Doch viele Ärzte lehnen die Behandlung von ME/CFS-Patienten ab, da es keine spezifische Heilung gibt.
Wir sind nicht Gespenster
Wir sind keine Gespenster. Wir wollen nicht mehr liegen bleiben. Wir wollen wieder zurück ins Licht. Wir wollen leben. Wir wollen zu euch. Wir gehören zusammen.
Die Initiative #LiegendDemo
Die Initiative #LiegendDemo veranstaltet am 11. Mai in zwölf deutschen Städten zeitgleich Demonstrationen von 13 Uhr bis 16 Uhr. Für ihre Angehörigen und Freund:innen legen sich die Demonstranten auf den Asphalt und schweigen.
Konferenz
Tausende Menschen wollen kommende Woche an einer internationalen Online-Konferenz zu Long Covid und Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) teilnehmen. Die Veranstaltung mit dem Namen #UniteToFight2024 findet am 15. und 16. Mai statt.
Wir brauchen Ihre Unterstützung! Wir bitten um Ihre Spenden, um die Forschung zu unterstützen und die Versorgung von ME/CFS-Patienten zu verbessern. Jeder Beitrag zählt!
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