Die Zahl der Menschen, die an ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom) und Long Covid leiden, steigt stetig an. Doch trotz der steigenden Zahlen bleibt die Hoffnung auf Heilung für viele Betroffene ein fernes Licht am Ende des Tunnels. Viele Menschen fühlen sich wie ein Gespenst, das lautlos weint, da sie keine Aussicht auf Besserung haben. Die Krankheit beeinträchtigt ihre tägliche Lebensführung massiv und lässt sie oft in sozialer Isolation zurück. In diesem Artikel werden wir die Geschichte von Betroffenen teilen, die ohne Hoffnung auf Heilung leben müssen.
- Kranke ohne Hoffnung auf Heilung: Die verlorenen Menschen von ME/CFS und Long Covid
- Ein Leben im Dunkeln: Die Realität der ME/CFS und Long Covid Betroffenen
- Die Stimme der Unsichtbaren: Ein Aufruf für mehr Empathie und Hilfe für ME/CFS und Long Covid Kranke
- Die verlorenen Jahre: Ein Appell an die Politik und die Gesellschaft
- Die Realität von ME/CFS und Long Covid
Kranke ohne Hoffnung auf Heilung: Die verlorenen Menschen von ME/CFS und Long Covid
Im Frühjahr 2022 erkrankte unser Chefreporter Tim Braune nach einer Corona-Infektion – trotz dreimaliger Impfung – schwer an Long Covid und ME/CFS. Seit April ist der 49-jährige Familienvater vorerst Rentner.
Ein Leben im Dunkeln: Die Realität der ME/CFS und Long Covid Betroffenen
Die Initiative #LiegendDemo veranstaltet am 11. Mai in zwölf deutschen Städten zeitgleich Demonstrationen von 13 Uhr bis 16 Uhr. Für ihre Angehörigen und Freund:innen legen sich die Demonstranten auf den Asphalt und schweigen.
Unsichtbare Opfer einer katastrophalen Versorgung
Wir sind keine Gespenster. Wir wollen nicht mehr liegen bleiben. Wir wollen wieder zurück ins Licht. Wir wollen leben. Wir wollen zu euch. Wir gehören zusammen.
Die Stimme der Unsichtbaren: Ein Aufruf für mehr Empathie und Hilfe für ME/CFS und Long Covid Kranke
Die Mehrheit der Deutschen will von Corona, Long Covid und ME/CFS gar nichts wissen. Sie wollen die Schrecken hinter sich lassen. Wo sind die großen Spendengalas für uns? Die Benefiz Konzerte?
Wir lassen niemanden allein. Wir fordern eine bessere Versorgung und mehr Forschung für ME/CFS und Long Covid Kranke.
Die verlorenen Jahre: Ein Appell an die Politik und die Gesellschaft
Zwei Drittel der Betroffenen sind junge Frauen zwischen 20 und 50. Viele werden ihren Traumjob nicht antreten, keine Familie gründen und keine Kinder bekommen.
Lasst uns die Wirtschaft mit ins Boot holen. Überall fehlen wir, bleiben unsere Arbeitsplätze leer. Seit Wochen, Monaten und Jahren.
Wir bitten um Hilfe und Empathie für diejenigen, die unter ME/CFS und Long Covid leiden.
Die Realität von ME/CFS und Long Covid
ME/CFS ist eine neurologische Erkrankung, die oft nach einer Virusinfektion auftritt und häufiger Frauen betrifft. Das Leitsymptom Post-Exertional Malaise (PEM) führt zu einer Verschlechterung der Beschwerden nach geringer Anstrengung, mit zusätzlichen Symptomen und langanhaltenden Auswirkungen auf die Gesundheit.
Wir sind keine Gespenster. Wir wollen nicht mehr liegen bleiben. Wir wollen wieder zurück ins Licht. Wir wollen leben. Wir wollen zu euch. Wir gehören zusammen.
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