Die Chronischen Erschöpfungssyndroms (ME/CFS) und Long Covid sind zwei Krankheiten, die immer mehr Menschen betreffen. Die Betroffenen leiden unter chronischen Schmerzen, Fatigue und Konzentrationsstörungen, die ihr Leben massiv einschränken. Trotzdem bleiben ihre Schicksale oft unbemerkt und unbeachtet. Doch jetzt sprechen die Leidenden selbst aus und machen ihre Stimmen gehört. Sie sind die Opfer einer Gesundheitskrise, die von der Gesellschaft und der Politik ignoriert wird. Ihre Geschichten sind erschütternd und herzzerreißend, aber sie geben auch Hoffnung, dass endlich etwas verändert wird.
Betroffene von ME/CFS/Long Covid: Ich bin nur noch ein Gespenst, das lautlos weint
Chronische Erschöpfung: Ein langes, dunkles Jahr nach Corona-Infektion
Unser Chefreporter Tim Braune erkrankte im Frühjahr 2022 an Long Covid und ME/CFS, einer schweren neuroimmunologischen Erkrankung, die häufig zu einem hohen Grad an körperlichen Einschränkungen führt.
Seit April ist der 49-jährige Familienvater vorerst Rentner. Er schrieb seine Leidensgeschichte auf, die berührend, schonungslos ehrlich und mitunter auch anklagend ist.
Die unerbittliche Wirklichkeit: Erschöpfung, Schmerz und Isolation
Tim Braune erlebte, wie Ärzte ihn nicht ernst nahmen, ihn ignorierten oder sogar verhöhnten. Er erzählt von seiner Erfahrung mit einem Hausarzt, der ihn aufforderte, sich lieber umzubringen, weil die Behandlung zu teuer sei.
Long Covid: Ein Bericht aus dem Inneren eines Gespenstes
Tim Braune beschreibt, wie er immer unsichtbarer wird, wie er seine Familie, seine Arbeit, seine Hobbys und sein Leben verliert. Er ist nur noch ein Gespenst, das lautlos weint.
Von Corona zu ME/CFS: Eine Geschichte der Verwirrung und des Leidens
Tim Braune erzählt von seiner Diagnose, seiner Behandlung und seinem Kampf gegen die Krankheit. Er kritisiert die Politik, die nach seiner Meinung nicht genug tut, um die Betroffenen zu unterstützen.
Ein Ruf nach Hilfe
Tim Braune ruft die Politik auf, mehr zu tun, um die Betroffenen von ME/CFS und Long Covid zu unterstützen. Er fordert mehr Forschung, mehr Geld für die Behandlung und mehr Aufmerksamkeit für die Krankheit.
Ein Aufruf an die Gesellschaft
Tim Braune appelliert an die Gesellschaft, mehr Verständnis und Unterstützung für die Betroffenen zu zeigen. Er fordert Spendengalas, Benefiz-Konzerte und mehr Aufmerksamkeit für die Krankheit.
Ein Appell an die Wirtschaft
Tim Braune schlägt vor, dass Unternehmen Patenschaften für ME/CFS-Kranke übernehmen, um ihnen zu helfen, ihre Krankheit zu bekämpfen.
Wir sind keine Gespenster
Tim Braune schließt seine Geschichte mit einem Appell an die Gesellschaft: Wir wollen nicht mehr liegen bleiben. Wir wollen wieder zurück ins Licht. Wir wollen leben. Wir wollen zu euch. Wir gehören zusammen.
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